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风险回顾
2022-12-23 3588阅读
什么是无效的OOS
2022-10-18 106阅读
如何衡量差变
2022-10-05 1346阅读
差变（variation）的两种类型
2022-09-11 594阅读
Raw Ｍaterial如何翻译？
2022-06-02 187阅读
什么是Variation（差变）和Variability（差变性）？
2022-01-08 245阅读
再确认和再验证还需要吗？
2021-12-12 1994阅读
微生物检验的供试品检测不需要阳性菌对照的理由
2021-11-14 432阅读
为什么要及时回复FDA-483?
2020-12-06 1640阅读
美国FDA，CDER所监管的药厂到底有多少？
2020-07-11 914阅读
新冠病毒风险分析及流行病学风险分析模型
2020-02-15 1846阅读
风险管理、风险评估、风险分析和风险评价的区别
2020-02-10 14050阅读
2019南开生物校友基金年度工作总结
2020-01-01 673阅读
从美国药品GMP历史解读GMP之本质
2019-07-25 1044阅读
南开生物校友基金2019年募集总结
2019-04-01 106阅读
南开生物校友基金-2018年总结
2019-02-15 1184阅读
关于固体制剂药品连批生产质量控制的几个考虑点
2018-12-28 1068阅读
关于Qualification 和Validation 的区别
2017-12-07 7855阅读
衡量工艺能力的指标（Cp, Cpk, Pp 和 Ppk )
2017-10-17 15096阅读
感恩一起走过的1533个日日夜夜和一起经历过的那些人
2017-03-14 495阅读
