“这个‘小洞’老一辈的人把它叫作‘仓眼’，认为有这个小洞的孩子是‘富贵命’，将来吃穿不愁，实际上它是一种比较常见的先天性发育畸形，叫‘耳前瘘管’。”“小洞”系因胚胎发育期，发育成耳廓的第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中闭合不完全所致。
人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一 凹痕；重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。
临床症状
1、耳轮脚前有瘘口，另一端为盲管，深浅、长短不一，可呈分枝状。
2、感染时，局部红肿、化脓；反复感染可形成瘢痕或脓瘘。
3、轻轻挤压瘘管，周围可有少许含有臭味的白色分泌物流出。
无继发感染者，不需治疗。耳前瘘管反复继发感染者可试行耳前瘘管切除术。
治疗耳前瘘管，主要是在麻醉下进行瘘管切除术。手术方案根据术中注射美蓝，瘘管走形一次彻底切除。若患者未能保护好瘘管，发生瘘管感染化脓，还需脓肿切开引流，局部换药等治疗，待感染控制，局部痊愈后，再行手术。
南阳市第二人民医院、南阳市儿童医学中心小儿外科
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1、新生儿外科：先天性幽门肥厚狭窄、肠闭锁和肠狭窄、先天性肠旋转不良、环状胰腺、胎粪性腹膜炎、新生儿坏死性小肠结肠炎、肠重复畸形、肛门和直肠发育畸形、胆道闭锁、脐疝、脐膨出和腹裂、卵黄管发育畸形等。
2、小儿普外科：阑尾炎、肠套叠、疝气、先天性巨结肠、胆总管囊肿、美克尔憩室、腹膜炎、肠梗阻、消化道出血及异物、肠息肉、肛瘘、食管裂孔疝、膈疝、斜颈、甲状舌管囊肿（瘘）、鳃裂囊肿（瘘）等。
3、小儿泌尿外科：包皮过长、包茎、鞘膜积液、隐睾、尿道下裂、隐匿性阴茎、肾积水、重复肾、输尿管开口异常、输尿管返流、巨输尿管症等。
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6、小儿胸外科：食道闭锁、肺大泡、乳糜胸、血胸、气胸、食道狭窄、肺隔离症、肺囊性腺瘤样畸形、胸廓畸形等。
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