先天性食管裂孔疝科普

近日，有一位衡阳县的小朋友，最近他的父母注意到他食欲减退、有恶心呕吐，并且有时候会咳嗽和呼吸急促。妈妈赶紧带着他来到医院就诊。通过CT检查，发现小朋友患有先天性食管裂孔疝。入住我们科室后，完善术前相关检查，进行了腹腔镜下食管裂孔修补+胃底折叠术，术后小朋友恢复良好。

先天性食管裂孔疝（Congenital Hiatal Hernia）是一种在胎儿发育过程中形成的食管和胃之间异常的情况。正常情况下，食管通过位于膈肌中的食管裂孔（hiatus）进入腹腔，与胃相连。然而，在一些情况下，胃的一部分或全部可能会通过裂孔移位到胸腔，导致先天性食管裂孔疝的发生。

先天性食管裂孔疝的症状可能包括胃酸倒流到食管中（胃酸逆流），导致胸痛、吞咽困难、呕吐、嗓音嘶哑等症状。婴儿可能会表现出食欲不振、呕吐、生长迟缓等问题。

医生可能会使用上消化道造影、B超、CT或胃镜等检查工具来确诊先天性食管裂孔疝。

严重的病例可能需要手术干预，通过将胃重新放置到腹腔中来修复裂孔。对于较轻的症状，医生可能会推荐一些生活方式和饮食变化，以减轻症状。手术方式包括开刀手术、腹腔镜手术、机器人手术等，其中腹腔镜手术具有创伤小、恢复快、并发症少的优势。术后，患儿通常需要休息一段时间恢复身体。

南华附二小儿外科是湘南地区最早成立的，治疗儿童外科疾病的专业科室，对于儿童消化道先天性畸形和急腹症等外科疾病的治疗，有着非常丰富的临床经验。科室以微创外科、个体化治疗、危重症外科治疗为特色，每年为上千位小朋友完成外科治疗，均取得良好的疗效。南华附二小儿外科是小朋友健康的忠实的守卫者。