【周中医·妇产科】——什么是新生儿足底血筛查？都需要查什么？

新生儿采足底血主要是针对一些发病率较高，而且早期并无明显症状，但是却有实验室阳性指标，能够确诊以及可以冶疗的疾病。

足底血采血时间在宝宝出生满72小时、吃足8次奶后，对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。

苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病。患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。此外，宝宝还容易有尿液异味、湿疹、呕吐、腹泻等症状。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

甲状腺功能减低症是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等，3个月后逐渐有特殊面容、特殊体态等表现。

葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病，也被称为“蚕豆病”。患儿新生儿即可出现溶血引起的黄疸、肝功能异常、缺氧等，给新生儿哺乳的母亲服用氧化剂药物、或新生儿穿戴有樟脑丸气味的衣服等均可诱发溶血。

一是氨基酸代谢的异常；二是有机酸代谢的异常；三是脂肪酸氧化代谢的异常；这些异常也可引起智力低下、神经系统及生长发育的落后。