为进一步加强药品不良反应报告和监测工作，充分发挥医疗机构报告主渠道作用，规范不良反应监测工作。解决我区药械不良反应（事件）上报工作存在报告范围不明确、报告信息不全、报告质量差等问题。同时为更好的落实全市药械不良反应（事件）工作会议要求，提高我区药械不良反应（事件）上报率、准确率。根据工作需要2023年10月26日下午，再次召开药械化不良反应/事件监测工作推进会。会议的主要任务是再次安排部署2023年度药械化不良反应/ 事件监测工作；通报2023年1-10月药械化不良反应/事件监测情况； 进行药械化不良反应/事件上报培训。
会议由长安区市场监管局药械化监管科李健科长主持召开。辖区24家大型医疗机构分管副院长、药剂科、器械科负责人参加会议。
会议通报了我区2023年1-10月药械化不良反应/事件监测情况，分析研判存在的问题和差距，并对下一步工作进行安排部署并提出要求，各单位要提高政治站位，深刻认识不良反应报告的重要性，严格落实药械化不良反应/事件监测报告的法律规定要求，提高药械化不良反应/事件监测报告的时效性和报告质量。
药械化监管科王媛同志就开展药品、医疗器械不良反应/事件监测工作的必要性、医院院内监测体系的建设、药械化不良反应信息的收集、报告的填写以及不良反应上报范围和原则等详细做了讲解。
同时，按照10月25日会议安排，辖区各市场监管所陆续对辖区卫生院、社区服务中心药品质量，不良反应工作进行检查。执法大队召开校医院不良反应工作会议。