新一代“蓝牙可感知3.0T磁共振兼容可充电脑起搏器”患者招募
脑深部电刺激术（DBS）作为帕金森病（PD）的首选外科疗法，能够显著改善PD患者的运动症状，提高患者的生命质量。但如何实现术后合理、正确、精准程控治疗是目前DBS术后一大难题。由清华大学新研发的3.0T磁共振兼容DBS设备，解决了原有设备无法进行开机实时扫描检查的弊端，实现了DBS开机下进行高场强脑功能磁共振扫描功能，为患者DBS术后脑疾病的管理提供可能性。
磁共振成像是在临床中应用最广泛的医学影像技术之一，同时也是探查大脑功能活动、研究脑科学和脑疾病的强大工具。据统计，有50%-75%的脑起搏器植入患者在未来会需要磁共振成像来帮助疾病诊断。高场强磁共振兼容脑起搏器研制成功，成功解决了以往植入脑起搏器患者无法进行磁共振检查的临床难题。自去年正式获得产品注册证后，已在全国多家医院开展临床应用，多位患者受益于此，并逐渐成为临床主要选择。
参加研究，将获得的受益和帮助
符合以上条件的受试者，将享有帕金森免费术前评估及10年内免费术后程控诊疗技术服务和政策；并且享受手术材料减免约2万元（减轻经济负担）。
此次招募人数：3人
评估及手术治疗：三亚中心医院，神经外科-帕金森团队。
最终解释权：天涯区慈善基金会。
符合下列要求的患者可自愿报名
（1）年龄45～75岁，原发性帕金森病患者；
（2）帕金森病的病程为5年或5年以上；
（3）“关”（未服药）状态下Hoehn-Yahr（H-Y）分期为2.5期及以上；
（4）“关”状态下UPDRS运动评分≥30；
（5）对多巴胺类药物反应良好，急性左旋多巴实验UPDRS运动评分改善率大于30％（实验药物美多芭250mg）；
（6）每日药物关期至少6小时，或出现严重异动等运动并发症、反复调整药物仍不能有效改善者；
（7）简易智能精神状态检查量表MMSE评分≥24分；
（8）签署知情同意书者。
符合条件，报名电话：15289701418。