特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，又称家族性或良性特发性震颤，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症。约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤
特发性震颤如何确诊呢?
特发性震颤主要表现为手部或头面部、甚至下肢和躯干的震颤或不自主运动。本病为常染色体显性遗传，多为散发。由于其诊断缺乏统一的标准，故很多特发性震颤患者得不到正确的治疗。下面，我们就来了解一下特发性震颤的诊断方法是什么?
特发性震颤的诊断首先要详细询问病程。特发性震颤原因目前还不清楚，但是病人三分之一左右都有家族史，和遗传有很大关系。特发性震颤主要是在手部、头部还有下颌、舌，躯干和下肢不容易受累。
那么导致特发性震颤的原因有哪些呢?
1、家族遗传性是主要的特发性震颤的病因。医学家们在长期的实践中发现特发性震颤病似乎有家族聚集的倾向，有特发性震颤病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。
2、年龄老化也是特发性震颤的病因。特发性震颤主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示老龄与发病有关，研究发现，自30岁以后，黑质多巴胺能神经元，酪氨酸氧化酶和多巴脱羧酶活力，纹状体多巴胺递质水平随年龄增长逐渐减少，然而，仅少数老年人患此病，说明生理性多巴胺能神经元蜕变不足以致病，年龄老化只是本病发病的促发因素。
3、环境因素也是引起特发性震颤的病因之一。流行病学调查结果发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。
