NT和唐筛是指什么？

怀孕NT检查主要是孕妇在怀孕11-13周+6天的范畴之内，通过超声测量胎儿颈后透明带的厚度，正常界值应为2.5-3.0mm。NT检查的目的主要为排除胎儿染色体异常,也可以判断胎儿是否存在先天性的心脏病，是重要的排畸检查之一。除此之外，还可以对胎儿的头臀长予以比较准确的测量。

约60%-70%胎儿的染色体疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，以及存在先天性的心脏病的胎儿，在进行NT超声检查时，会发现颈后透明带的厚度比正常胎儿的厚度明显增厚。如果筛查结果显示有可能是患病胎儿，则可以尽早的完成后续检查，也可以给医生和孕妇更多的时间进行考虑与评估，选择是否需要继续妊娠。因此，进行NT检查非常有必要。

唐氏筛查时间为15周—20+6周，其最佳时间是在16～18周。首先做唐氏筛查检查前，不需要孕妈妈空腹，抽取静脉血。

一般情况下，抽血后1周-2周内就可以拿到筛查结果。

我们最常说的唐氏筛查，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中。并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，唐氏筛查报告单上的MOM指的是什么？

需要特别说明的是，上图中的3个指标在孕妇体内含量是动态变化的过程，不同的孕周对应的正常指标是不同的。

以AFP和Free β-hCG两个指标为例，随着孕周增加，参考标准值会相应地发生变化。

就因为这样，医生为了更好的比较不同时期的指标值是不是正常，发明了一种更简便的判断方法——MOM值。

MOM值=检测值 / 标准参考值

MOM值就是用两者的比值来判断孕妈妈的激素水平。唐氏筛查结果单里除了上面说的3个实验指标，还会有21-三体风险、18-三体风险、神经管缺陷风险的指标值，常用分数来表示。

如果不在正常参考范围，说明是高风险。普通的唐筛检查的准确率在60-70%之间，所以就算结果是高危，准妈妈们也别太担心，因为宝宝有很大机会是健康的。

如果唐氏儿筛查结果为高风险，建议做无创产前DNA检查或羊水穿刺、脐血穿刺进一步检查。

无论采用哪种筛查手段，最后确诊手段仅有羊水穿刺或脐血穿刺。

如果由于胎盘或胎儿因素，或者担心穿刺检查造成感染和流产的风险，可以做无创DNA检查，准确率也很高，达到99.5%。