特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一疾病，但目前尚未确定相关基因异常。特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。
特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
现特发性震颤病人往往在起初数月感到身体出现震颤，从而发展到面部，头部的震颤。内的震动，以后在兴奋或疲劳时出现短暂的活动式震颤，在后震颤持续性存在。可以短时间自我控制，对活动的影响不明显，在这个阶段姿位性震颤是反射性的，迅速出现，仅仅持续数秒。随着震颤的幅度增加，常常难以控制，甚至影响生活和工作。
特发性震颤是一种遗传性疾病，是染色体出现的异常现象，在成年男性中常见，随着年龄的增长患病的几率也会增加，最明显的表就是上肢
特发性震颤病因：
1、家族遗传性是主要的特发性震颤的诱发因素。医学家们在长期的实践中发现特发性震颤病似乎有家族聚集的倾向，有特发性震颤病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。
2、年龄老化也是特发性震颤的诱发因素，特发性震颤主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示老龄与发病有关，研究发现，自30岁以后，黑质多巴胺能神经元，酪氨酸氧化酶和多巴脱羧酶活力，纹状体多巴胺递质水平随年龄增长逐渐减少，然而，仅少数老年人患此病，说明生理性多巴胺能神经元蜕变不足以致病，年龄老化只是本病发病的促发因素。
3、环境因素也是引起特发性震颤的诱发因素。流行病学调查结果发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。
研究发现特发性震颤如果得不到重视，长期积累神经将会进一步发生病变，从而使震颤失去控制，生活难以自理。更为严重的是随着病情及神经病变的加重，更容易向老年性失忆及老年性痴呆的方向发展。
治疗案例：
刘先生，60岁重庆人，遗传性特发性震颤，确诊五年。期间中药、西药都有服用，效果均不理想。本想放弃治疗，但手抖实在严重，平时端碗、拿筷子都困难，儿女实在不忍心，遂咨询到我处，希望减轻父亲的痛苦。
与我院张志忠大夫会诊后了解到，刘先生，双上肢颤抖，二十余年，右手明显。平时什么都不干的况下都抖，心情紧张、做精细动作更为严重，如写字、端杯子、拿筷子等完成困难。腰膝酸软，行动迟缓，面色萎黄，血压正常，大小便正常，有饮酒史，少量饮酒能减轻，爱流涎，口干，纳呆，眠差，舌体瘦小，舌质黯红，苔薄黄腻，脉沉细。
患者服用一个疗程后口干、流涎、睡眠有所改善，面色开始有所恢复，第二个疗程服用完之后手抖感觉和治疗之前相比减轻15%左右，第三个疗程服用完之后腰膝酸软、行动迟缓有所改善，手抖已经可以自我控制一部分。五个疗程之后正常基本可以顺利完成。