若您的PCR实验室遇到DNA或者RNA气溶胶污染，建议您采取以下措施防治

PCR扩增过程中会产生DNA和RNA气溶胶污染的问题。极其微量的气溶胶污染即可造成假阳性的结果，进而可能引起整个PCR实验室的污染，严重的甚至要关闭实验室。

目前治理气溶胶污染的常规方法有：酒精擦拭、紫外线照射、高压变性。

这三种方法都存在不同程度的缺陷。若您的PCR实验室遇到DNA或者RNA气溶胶污染，建议您采取以下措施防治：

若您的PCR实验室遇到DNA或者RNA气溶胶污染，建议您采取以下措施防治：

1、气溶胶污染最容易在移液器加样的时候产生，因此它是不可避免的。它会很快地发生沉降，浮游。传统的紫外线，酒精擦拭，84消毒液虽然有一定的功效，但是去除率不理想，同时带来了很多新的问题，深圳润联环保出品的NOVOCIDE AIR，经过第三方实验室的验证，对于核酸污染可以快速清除，针对实验室无疑是一个不错的选择。

2、气溶胶污染颗粒其直径约为从0.002－100 μm 大小的液滴或固态粒子，就目前所知，只有空气过滤系统。气溶胶可以被过滤材料所吸附。因此，任何使形成气溶胶的危险性上升的操作都必须在生物安全柜或通风柜里进行，或者是开通实验室空调通风系统。如果不具备以上条件的，也应多注意房间通风。

3、PCR实验室内部区域进行区隔。PCR实验室原则上分为四个区域，即试剂准备区、样品处理区、扩增区、扩增产物分析区，前两区为扩增前区，后两区为扩增后区。扩增前区与扩增后区应严格分开。实验材料、试剂、记录纸、笔、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剂准备区→样品处理区→扩增区→扩增产物分析区，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流向扩增后区，不得逆向流动。

4、荧光定量PCR能显著减少了实验室PCR产物污染的可能性。PCR产物是转基因检测实验室最主要的污染来源之一，而荧光定量PCR不需要电泳，因此反应结束后不需要开盖，避免了反应产物泄漏造成的污染。而进行凝胶电泳增加了检测步骤，易产生气溶胶污染。建议推进定量PCR的应用，并逐步替代定性PCR。并且不定期对实验室进行预防式核酸污染去除，以避免发生大规模核酸气溶胶污染。

5、值得注意的是，要去除DNA污染而不是仅仅灭菌的话，常规紫外线照射建议应延长至2小时，即使这样，紫外照射对去除小片段（200bp以下）的DNA污染但效果仍然不佳，可采用诺威仕公司生产的全方位核酸清除仪配合深圳润联环保出品的NOVOCIDE AIR通过两者的共同作用，将NOVOCIDE AIR在实验室空间进行干雾弥漫，达到无孔不入，同时对物表及空间达到最佳气溶胶污染去除目的。