因为运动神经元会控制肌肉的活动，如运动，说话，吞咽和呼吸，如果神经不加以刺激，肌肉会慢慢萎缩退化，现象是肌肉逐渐无力导致麻痹，还会引起说话，吞咽和呼吸功能障碍，甚至导致呼吸衰竭死亡。
运动能力逐渐丧失；活动神经细胞病通常由单侧发病，然后逐渐波及对侧肢体，药物治疗效果也逐渐下降，副作用也日益突出。至中后期，运动神经元损伤可危及吞咽发声，夜间无法翻身，出现神经衰弱等症状。严重者，运动神经元病患到晚期可因肌肉挛缩，关节强直而卧床不起。
运动神经元病，51岁。两手大鱼际肌肉萎缩一年多。双上肢肌肉跳动，不能持重物，下肢无力，伴有腰酸冷痛，气短乏力，失眠多梦。在某医院诊为“肌萎缩侧索硬化症”,注射依达拉奉，服用利鲁唑，维生素，甲钴胺后治疗无效。在视频上看到盛劲强大夫的治疗效果反馈，咨询过来，了解后预约面诊号，跟大夫看诊后选择进行治疗。
用药一个月：气短乏力感好转，睡眠改善，肌肉跳动频率下降，调整方子后继续参与治疗。
用药三个月：小腿抽筋、麻木均减轻,精神状态好转，下肢沉重缓解，肌肉时有跳动。复诊调药后继续治疗。
用药五个月：病情有明显的改善，上肢较之前有力，气短乏力消失，睡眠恢复正常，食欲增加。
运动神经元病起病隐匿，早期不易察觉，因此，尽早诊断积极治疗尤为重要。患者出现肉跳、乏力时，应及时到医院就诊排查，一旦确诊运动神经元病，应尽快调整心态积极治疗。运动神经元病目前虽不能治愈，但是通过治疗是可以达到控制减缓病情发展速度、提高患者生存质量、延长患者生命的目的的，对于运动神经元病患者来说，保障生活质量、长期带病生存也不失为一个好的结果。