胃炎是由多种原因引起的胃黏膜的炎性反应或萎缩性病变，基于内镜和病理诊断可分为萎缩性胃炎和非萎缩性胃炎。
萎缩性胃炎是临床常见病，也是主要的胃癌前疾病，其临床表现无特异性，可无明显症状，有的可表现为非特异性消化不良症状，可伴有消瘦、疲乏、健忘、贫血、焦虑、抑郁等，其发病与幽门螺杆菌（Hp）感染、十二指肠液反流、自身免疫功能异常等有关，可因情绪不佳、饮食不当、天气变化、劳逸失调等诱发。
萎缩性胃炎治疗药物主要是对因治疗药物抗Hp感染药物及抗胆汁反流药物、对症治疗药物（表1）。
表1 萎缩性胃炎治疗药物
抗Hp感染药物
对Hp阳性的萎缩性胃炎者，根除Hp治疗是萎缩性胃炎和肠化最基本的治疗措施。根除Hp治疗改善胃黏膜炎症反应，逆转或减缓萎缩的进展，延缓肠化，降低胃癌的发生风险。目前Hp治疗推荐铋剂+质子泵抑制剂（PPI）+2种抗菌药物的4联方案，建议疗程为14d（除非证明当地10d方案根除率达90%以上）。
1、铋剂
推荐枸橼酸铋钾220mg（果胶铋标准剂量待确定），2次/d。
注意事项：可引起口内氨味、舌苔与大便灰黑色，停药后可消失。禁用于严重肾病者。
2、PPI
推荐奥美拉唑20mg、雷贝拉唑10mg（或20mg）、泮托拉唑40mg、兰索拉唑30mg、艾司奥美拉唑20mg，2次/d。使用氯吡格雷若需合用PPI，可选雷贝拉唑或泮托拉唑。
注意事项：肠溶制剂需整片/粒吞服，不可咀嚼或压碎。可引起胃肠道胀气、腹泻、腹痛、便秘、肝功能障碍、头痛、头晕等，奥美拉唑有轻度的抗雄激素作用，停药后可恢复。
3、抗菌药物
目前主要是阿莫西林、左氧氟沙星、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮，其中阿莫西林、四环素耐药率低（＜5%），根除Hp方案中应优先选用；呋喃唑酮耐药率也低（＜5%），因有严重不良反应，仅用于难以根除的Hp感染；左氧氟沙星、克拉霉素、甲硝唑耐药率高，治疗失败后不能重复使用。推荐阿莫西林1000mg、2次/d，左氧氟沙星500mg、1次/d或200mg、2次/d，克拉霉素500mg、2次/d，甲硝唑400mg、3-4次/d，四环素500mg、3-4次/d，呋喃唑酮100mg、2次/d。
注意事项：
左氧氟沙星可引起血糖异常、Q-T间期延长、主动脉瘤和主动脉夹层（2个月内）、尖端扭转室速（TdP）、意识障碍、头痛、焦虑、诱发癫痫、阻断神经肌肉活性、肌腱炎、光敏反应等，避免用于有周围神经病变病史、重症肌无力、已有Q-T间期延长、有肌腱疾病史或发生过肌腱炎和肌腱断裂者。
克拉霉素可引起胃肠道反应、肝功能异常、心脏毒性等，建议血清转氨酶升高超过正常高限三倍时避免使用或停用，避免用于充血性心衰者，禁用于Q-T间期延长者。
甲硝唑可引起口中金属味、腹部绞痛、肢体麻木、共济失调等，有活动性中枢神经系统疾患、血液病者禁用，治疗中和停药后一周内禁忌饮酒。
呋喃唑酮可引起头痛、头晕、哮喘、多发性神经炎等，服药期间应避免食用富含酪胺的食物，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者禁用。
抑酸剂
包括PPI如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等，及H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等，可抑制胃酸分泌，适于伴胃黏膜糜烂或以烧心、嘈杂、反酸、上腹痛、上腹部灼热感等症状为主的萎缩性胃炎。
注意事项：PPI抑酸作用强、抑酸时间长，极少有耐药现象；H2受体拮抗剂能有效抑制夜间基础胃酸的分泌，但抑酸持续时间短、易快速耐受。H2受体拮抗剂可引起腹泻、便秘、头痛、头晕、疲劳、嗜睡、肌痛、等，易受饮食影响。青霉素皮试前应停用至少48h。
胃黏膜保护剂
如硫糖铝、替普瑞酮、瑞巴派特片等，可中和胃酸、结合胆汁酸、增强胃黏膜屏障、促进黏膜愈合，适于伴胃黏膜糜烂或以烧心、嘈杂、反酸、上腹痛、上腹部灼热感等症状为主的萎缩性胃炎，伴胆汁反流的萎缩性胃炎，及伴胃黏膜糜烂、出血等症状为主的萎缩性胃炎。
注意事项：药效持续时间较短。可引起便秘、消化不良、恶心、皮疹等。
抗酸剂
如铝碳酸镁制剂等，其起效迅速，但作用相对短暂，适于伴胃黏膜糜烂或以烧心、嘈杂、反酸、上腹痛、上腹部灼热感等症状为主的萎缩性胃炎，伴胆汁反流的萎缩性胃炎。
注意事项：可引起便秘、口干等。铝碳酸镁制剂禁用于溃疡性结肠炎、胃酸缺乏、结肠及回肠造口术、憩室炎、原因不明的胃肠出血、肠梗阻、低磷酸盐血症者。
促动力药物
如多巴胺受体拮抗剂多潘立酮、伊托必利，及5⁃HT4受体激动剂莫沙比利等，多巴胺受体拮抗剂一般兼有止吐和促胃肠促动力作用，适于伴胆汁反流的萎缩性胃炎；伴早饱、上腹饱胀、嗳气、恶心呕吐等症状为主的萎缩性胃炎；伴胃酸偏低或食欲减退、消化功能低下（有明显进食相关的腹胀、纳差）等症状为主的萎缩性胃炎。
注意事项：
可引起有腹痛、腹泻、口干、头晕心悸、心电图QT间期延长、皮疹等。多潘立酮可使血催乳素水平升高而，致高乳素血症；可致Q-T间期延长和严重室性心律失常（SVA），有引起心脏猝死的报道。多潘立酮与红霉素、克拉霉素、氟康唑、伏立康唑、胺碘酮等引起Q-T间期延长的药物合用，可使尖端扭转型室性心动过速的发生风险增加，禁忌联用。