PSCI审核可由PSCI会员或供应商发起。会员将邀请供应商参与审核，并向他们提供开始审核所需的信息。供应商可以根据审核框架提出自己的审核请求，方法是要求会员赞助其审核，或在自付费模式下向PSCI秘书处提名自己。
供应商的类别
供应商根据其活动进行分类，一共有A、B、C三个类别。
对于A类供应商，应使用简化版PSCI自我评估问卷（SAQ）和审核报告模板，因为这些供应商的运营和要求不太复杂，尤其是在健康、安全和环境方面。对于B类和C类供应商，应使用完整的SAQ和审核报告模板，因为他们的运营和所有领域的要求都很复杂。
A类-服务提供商和非供应链商品供应商
设施与工程服务、IT服务或硬件供应、其他材料（如市场营销、实验室设备、服装）、其他服务（如营销、研究、餐饮）等。
B类-零部件和材料供应商
原材料、废物处理设施、废水处理、医疗器械、包装材料、二次包装等
C类-核心供应商和合同制造商
化学制品、生物制剂、初始包装、成品配方、动物设施（繁殖、试验）、活性药物成分等。
审核范围
PSCI审核通常会考虑PSCI原则（即道德、劳工和人权、健康与安全、环境和管理系统）和PSCI审核指南中描述的全部或部分支柱。
审核通常涵盖明确界定的供应商位置（例如制药或化学品生产场所、仓库、研发场所或办公楼）。审核涵盖设施的所有内部和外部区域，例如关键生产区域、实验室、存储区域、公用设施、基础设施区域、废物处理和存储设施、废水处理单元、车间、安全和消防安排、食堂、厨房、宿舍和办公区。
审核流程
准备PSCI审核
为准备审核，供应商将获得关键信息，例如目的、持续时间（通常1-3天，现场有2名审核员）、议程建议以及审核所需文件清单。供应商还被要求填写自我评估问卷 （SAQ）。
开展审核
审核本身包括以下阶段：开幕会议、现场参观、管理层和员工访谈、审查文件和记录、交接前会议、闭幕会议、最后总结。
审核报告和纠正行动计划（CAP）
现场审核结束后，审核情况将记录在标准化的PSCI审核报告模板中，其中包括：被审核设施的概述、已完成的问卷以及正面和负面发现的摘要。
CAP包含审核员和供应商商定的所有发现及其拟议的纠正措施（包括完成时间表）。
分享PSCI审核
如PSCI审核指南中所述，供应商可以选择与所有现有和未来的PSCI成员共享审核文件，也可以只与选定的PSCI成员共享。强烈建议使用第一种选择，因为它可以最大限度地提高供应商和PSCI成员公司的利益。此外，供应商可以选择通过Web应用程序（首选）或使用PSCI数据共享协议以数字方式共享。
CAP后续行动
供应商负责纠正CAP中列出的任何发现，并且必须提供有关实施任何纠正措施的适当支持文件。根据审核结果的类型，可能需要进行后续审核以验证是否针对审核结果采取了足够的纠正措施。