有些宝宝出生后，身上都会出现一些或大或小，或深或浅的胎记。那么，这些胎记与健康有没有关系呢？需不需要带孩子去看医生呢？
大多数胎记是无痛无害的，但还有那么一些“胎记”的出现，可能提示某些特殊疾病的存在，今天就和大家谈一谈那些与神经疾病有关的“胎记”，我们称为神经皮肤综合征。
最常见的是Sturge-Weber综合征、神经纤维瘤病、结节性硬化。
根据受累的器官系统不同，表现也呈多种多样。
最主要的表现是皮肤咖啡牛乳色斑，周围神经皮肤、软组织多发性神经纤维瘤，皮脂腺瘤，癫痫发作，智力低下及颜面部血管瘤。
Struge-Weber综合征
Sturge Weber综合征(脑颜面血管瘤病或软脑膜血管瘤病)
典型的临床表现为颜面部血管瘤，葡萄酒红色，通常于婴幼儿期开始出现癫痫、智力发育障碍、对侧痉挛性偏瘫及偏身感觉障碍等神经系统症状(如抽搐、偏头痛、痛觉减退等)。
脑颜面血管瘤病
影像表现
CT/MR显示右侧大脑半球萎缩，颅板增厚，颅腔变小，脑池、沟、裂增宽加深，CT可以看到脑回表面弧带状及锯齿状钙化，MR可见脑回样强化，但对于明显的钙化显示还可以，对于颅脑实质内的小颗粒钙化显示不如CT，所以对于怀疑Sturge-Weber的患者，CT结合MRI诊断最佳。
神经纤维瘤病
牛奶咖啡斑
牛奶咖啡斑
影像表现
多发神经鞘瘤（神经纤维瘤病Ⅰ型）
双侧听神经瘤（神经纤维瘤病ⅠI型）
结节性硬化
表现为典型的三联征，皮脂腺瘤占90％(表现为皮肤黄色结节)、癫痫发作、智力低下。
面部多发皮脂腺瘤
面部多发皮脂腺瘤
影像表现
颅脑CT示双侧脑室体部室管膜下多发钙化灶
颅脑MRI示：颅内局部皮层肿胀、增厚，皮质及皮质下显示脑回样、斑片状略长T1长T2信号影，FLAIR呈高信号，DWI未见明显弥散受限；双侧侧脑室体部室管膜下显示结节状等T1短T2信号影。
胸部CT：肺部多个磨玻璃样结节影
腹部CT: 左肾平滑肌脂肪瘤
温馨提示
如果父母对孩子身上的胎记心存疑虑或拿不准的话，需要及时带孩子看儿科医生。
由于这类胎记与神经系统有关，所以必要的时候需要做CT或MR检查，以便与其他病变鉴别。