各位朋友大家好，我是来自湖北黄冈大别山区姑娘，很感谢荆楚赛友之家给我们提供这个平台，下面我来分享下关于我的肾“医”之路吧！我今年37岁，2019年夏天，和平常一样下班后，我突然发现两只脚有些水肿，起初以为是上班累了，过几天就会好，结果过几天越来越肿，家里人就提醒去医院看看，然后就去当地医院做了一次常规检查。怎么也没想到，这次普通的检查，从此让我陷入了病痛的深渊。
根据检查结果，医生告知我患有严重的肾衰竭，建议赶紧去上级医院重新检查复诊。医生的话语，对我犹如晴天霹雳。于是我不敢耽搁，马不停蹄的赶往武汉协和医院，希望生活只是和我开个玩笑。然而，生活没有善待我，在武汉协和医院的确诊下，我还是被诊断为:【慢性肾衰竭三B期【肾性贫血】【肾性高血压】。此刻我的心情一下子就像从天堂掉到了地狱般的感觉，跌倒了谷底，一向活泼开朗的我，从那之后整天郁郁寡欢，整夜睡不着，想着我的病情，每天晚上躲在被窝里，偷偷的哭半夜，因为我不敢当着我的父母的面哭，怕他们更加难过，我多么想医生说，你这搞错了，你没事，可是铁证如山事实就是事实。
在确诊后的几个月，我用降压药、贫血药、排毒药、护肾药来控制病情，每月医药费高达几千元，本来家庭经济就不富裕，面对窘迫的家庭环境和高昂的治疗费用，父母经常以泪洗面。
我知道，对于我的病情，靠吃药只是延缓不能治愈，而且最终还是尿毒症……想着自己才30出头，我真是不甘心这么年轻就被病痛打倒，更不忍心把我的家人拖垮。于是2019年到2023年，我一直走南闯北，边打零工，边通过药物积极治疗。到处求医问药，几年里各种大大小小的医院都跑遍了，尝尽了各种心酸与无奈，最终的结果还是要接受现实，不能治愈，只能控制延缓。在这里我特别提醒那些刚发现肾病不管轻微与严重的病友，切记，病急乱投医，你们一定要去正规三甲医院治疗，听医生的安排，不要去那些外面那些所谓的某某某肾病医院说能治好，到时候钱花了，病情也得不到控制，因为我见到太多的例子，太多的病友上当受骗，因为慢性肾病，无法治愈。想着所有的医生都这样说，那就听医生的吧！好好吃药，好好保养，既然疾病发生在自己身上，那就好好的面对它……
然而，不幸再次落到我的头顶，2023年元旦，因新冠发烧感染，导致我的病情快速发展，全身浮肿，去医院医生建议透析，说再不透析就有生命危险。医生说到了这阶段，要不就透析，要不就换肾，对于年轻人我建议换肾……而且最好我建议用亲属肾，然而，寻找匹配的肾源是一件非常困难的事情。我的母亲知道这种情况后，哭着坚决要把自己的肾移植一个给我，我当时坚决不同意，想着妈妈已经给过我一次生命了，这几年生病，让他们操碎了心，都无力报答，更不可能要她们的肾，但是我的伟大的妈妈说什么都一直坚定不移的要给我，说看你生病这样痛苦，我更加痛苦，无论如何我跟你爸爸都要救你，于是我思量再三跟我的主治教授确认，一些担忧的风险，以及术后对母亲的影响，医生也全面给我做了分析，最后在亲朋好友的鼓励下，面对父母的爱，我决心要积极的生活，决心要在后半生好好地孝顺父母。于是在2023年3月份跟妈妈去医院做了配型，做完配型，在回家的路上，我的主治教授给我打来电话，告知配型结果一切都很好，叫我回家做好准备，估计1到2个月就可以手术，于是在2023年6月6号，我跟妈妈很成功的完成了亲属移植，术后第一天肌酐从900多降到了300多，尿量高达8000，后面一个星期肌酐降到70多，60多，皮肤状态整个人也越来越好，同时我的妈妈也恢复的特别好，后面没多久，我们都出院了。虽然移植只是万里长征第一步，特别是新移友，各种担心，各种焦虑，各种害怕，前半年到一年，抵抗力要低，医生再三叮嘱，出们做好防护，但是总归听医生的还是没错，不该吃的坚决不吃，该注意的千万注意，既然接受了移植，就要想办法去克服困难，积极面对，终于到今天我成功熬过了这一年，接下来的日子继续再接再励，移路顺利！此时此刻我的心情也无比激动，也感受到了肾移植给我带来的快乐与开心，除了吃药，我们几乎与正常人无异，很快我也步入了正轨，返回了工作当中，以下是公司组织旅游，跟同事一起的照片，最后我在这里除了感谢我的妈妈，我生命中最重要的人，我的贵人，我的主治教授，高尚的医德，精湛的医术，还要感谢所有关心帮助我的朋友，亲戚，同事，还有一些素未见面的病友，感恩一路有你们，遇见你们是我的幸运！还有那些快要移植，或者等待移植，即将移植的病友们，不要灰心，一切都会越来越好，要相信自己，未来可期，纵有疾风起，人生不言弃！我们一起加油！由于时间关系，就写到这里。
2024年5月公司组织去旅游
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