什么是遗传性耳聋？
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个“隐性杀手”代代相传。
孕妇耳聋基因筛查检测哪些基因？
遗传性耳聋涉及的基因众多，孕妇耳聋基因检测只针对中国人群常见的4 个耳聋基因（GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3）的20 个突变位点进行检测，这些基因突变已被证明与先天性耳聋、迟发性耳聋和药物性耳聋相关。
孕妇耳聋基因筛查检测的是宝宝的基因还是孕妇的基因？
检测的是孕妇的基因，根据孕妇的基因变异情况，再分析评估胎儿是否存在遗传性耳聋风险
孕妇耳聋基因筛查的时间及流程是什么？
孕12周左右在临西县妇幼保健院建立电子档案后，即可免费享受孕妇耳聋基因筛查，最迟不超过15+6周。采血后10个工作日后关注河北免费产前筛查公众号线上查询基因筛查报告。
服务时间: 上午08:00----12:00
下午14：00----17:00
咨询电话：0319-8576811
地址：临西县妇幼保健院二楼
