每年3月21日是世界唐氏综合征日。人体一共有22对常染色体和一对性染色体，而唐氏综合征患者有三条21号染色体。唐氏综合征又称“先天愚型”“21三体综合征”，是人类最常见的，也是人类第一个被确诊的染色体疾病，因生殖细胞的染色体不分离而导致的染色体数目畸变，多为偶然发生，也可由遗传因素引起。“唐宝宝”的出生无关人种、地位和学历，任何一对普通夫妇都有可能生出唐氏综合征患儿。发病风险与孕妇年龄密切相关，35岁以上孕妇是高危人群。目前尚无有效治疗方法，因此了解这个疾病，降低发生风险至关重要。
今年的主题是“预防唐氏，关爱唐氏儿”。为降低出生缺陷率，提升对产前筛查、产前诊断的认知，提高社会群众对唐氏综合征的了解，3月21日上午，我院产科孕妇学校举办了“世界唐氏综合征日”系列活动，向孕妇及家属普及唐氏综合征相关知识，倡导预防出生缺陷，让更多的人认识出生缺陷防控的重要意义。
活动现场，林燕钦主管护师开展“预防唐氏，关爱唐氏儿”的科普讲座，为到场的孕妇及其家属们详细的讲授了如何预防唐氏儿的出生以及产前筛查与诊断的重要性，让更多的人认识出生缺陷防控的重要意义。
课后，陈清英主任医师耐心地为前来咨询的孕产妇讲解出生缺陷的三级预防，例如婚前检查、孕期产检以及新生儿以后的疾病筛查等知识，尤其是高龄产妇、不良孕产史的孕产妇孕期筛查的注意事项等内容。
活动现场，我院产科医护人员还向大家宣讲我县开展的免费唐氏筛查项目及各类公共卫生预防出生缺陷惠民政策，分发科普宣传资料，鼓励大家共同参与、积极配合出生缺陷防控。
通过此次系列科普宣传活动，使人们对唐氏综合征有了更进一步认识，提高对唐氏综合征的关注度，让广大年轻女性以及孕产妇充分认识到产前筛查、产前诊断可以有效预防出生缺陷的重要性，并对相关遗传病的筛查诊断有了更深入的了解。