聆听世界之声,因为有正常的耳朵,我们的生活才多姿多彩!马上迎来第25个全国爱耳日“科学助听,共享美好生活”。
耳聋占全国各类疾病之首,60%以上的先天性耳聋是遗传因素导致的。每年新生儿听力障碍儿童可达3万多人,每100个听力正常的普通人里,就有6个是耳聋病基因携带者。即使听力正常的夫妇,由于携带了耳聋基因,也面临生育聋儿的风险。
遗传性耳聋是通过遗传或者隔代遗传由父母传给子女的,约90%聋儿的父母都是听力正常的人,父母双方如携带同一致病基因,生育的孩子就有25%的致聋概率。一个聋儿的诞生,将会给家庭和社会带来严重的经济负担和不可估量的精神损失……
先天性耳聋:GJB2为常染色体隐性遗传。
“一巴掌致聋”:SLC26A4基因为常染色体隐性遗传。
“一针致聋”:12S rRNA为线粒体遗传,表现为母系遗传,即母亲将线粒体DNA传递给她的子女,但只有其女儿能将其线粒体DNA传递给下一代。
后天性耳聋:GJB3基因为常染色体显性遗传。
温馨提示:免费孕妇耳聋基因筛查只需在孕13周之前来临西县妇幼保健院建立孕妇电子档案即可免费筛查
服务时间: 上午08:00----12:00
下午14:00----17:00
咨询电话:
0319-8576811
地址:临西县城清泉街临西县第三人民医院